Перепост из форума http://forums.kuban.ru/showthread.php?t=2313886&page=9

Здравствуйте, уважаемые форумчане!
Меня зовут Наталья, мы из Армавира. Я – бабушка трехлетнего мальчика, болеющего ювенильным миело-моноцитарным лейкозом, от которого уже отказались московские врачи. Наш единственный шанс – продолжить лечение в Германии, которое, увы, стоит безумных денег – около 300 000 евро!!! Сейчас Вовочка находится вместе с мамой в РДКБ, но на днях его хотят перевести в хоспис…умирать…
Вова начал лечение 27 июня 2011 года, в Морозовской детской больнице г.Москвы, но после того, как ее возможности были исчерпаны, его перевели в Российскую детскую клиническую больницу для оказания высокотехнологичной помощи. К сожалению, лечение химиотерапией и другими "традиционными" методами не дало результатов, и единственным шансом для Вовы была трансплантация костного мозга от неродственного донора. Из немецкого фонда Stefan Morsch от 05.10.2011 года был выслан счет на 15000 евро на оплату донора, но оказалось, что нашего мальчика «спутали» с другим ребенком и донора подобрали не нам. Жизненно-важное время было упущено.
Состояние Вовочки ухудшилось, и было принято решение 15.11.2011 г. удалить селезенку.
Ввиду отсутствия донора костного мозга, ребенку влили пуповинную кровь из банка стволовых клеток города Москвы. Пуповинная кровь в организме Вовочки не прижилась.
В первых числах января 2012 года пришел ответ из немецкого фонда Stefan Morsch, что донора костного мозга ребенку нашли, и 24 января 2012 года в отделении трансплантации костного мозга Вовочке была сделана пересадка костного мозга от неродственного донора. Стали ждать результатов пересадки, но, увы, она не облегчила состояние ребенка.
Мы понимаем, что в России все возможности лечения исчерпаны. Долечили мальчика до такого состояния, что завершающим этапом лечения стал консилиум, состоявшийся в РДКБ 27.02.12 года, признавший, что исчерпаны все возможности терапевтического лечения и ребенка надо перевести В ХОСПИС УМИРАТЬ!!!!!!!!
У Вовы редкий и малоизученный вид лейкоза, поэтому шанс на выздоровление могут дать только те клиники, где существует достаточный успешный опыт лечения. Мы обращалась с просьбой отправить на лечение моего сына в Германию в Департамент здравоохранения Краснодарского края, Министерство здравоохранения и социального развития РФ, на сайт премьера Путина, президента Медведева, лидера ЛДПР Жириновского, кандидата на должность президента Прохорова, во множество фондов.
25 февраля были на приеме в приемной президента и оставили заявление с просьбой о помощи (срок исполнения 1 месяц). 28 февраля была в общественной приемной Министерство здравоохранения и социального развития РФ, также оставила заявление на лечение ребенка в Германии, срок исполнения которого также 1 месяц.
Времени ждать нет!!!! Состояние ребенка требует немедленной помощи!!! Прошу вас, помогите, пожалуйста, моему внуку Вовочке!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОРГАНИЗАЦИЙ
Реквизиты Наро-Фоминского ОСБ 2572/022 Банк получатель Сбербанк России ОАО г. Москва
ИНН 7707083893 БИК 044525225 К/С 30101810400000000225
Р/С 30301810640006004027
ОКПО 02804859 ОКОНХ 96130 КПП 503002001 КНО 7744
ПОЛУЧАТЕЛЬ: ЛЮБЧЕНКО ЭЛЬВИРА АНАТОЛЬЕВНА
Почтовый адрес:
143370 Московская область Наро-Фоминский район п. Калининец
Номер лицевого счета №40817810140270903268 (для организаций)

ДЛЯ ЧАСТНЫХ ЛИЦ
№ БАНКОВСКОЙ КАРТЫ СБЕРБАНКА 6390 0240 9006 8485 56 (для частных лиц)
YANDEX деньги: 410 011 049 033 927
Номер телефона Билайн, на счет которого также можно перечислить средства в любом терминале: 89094511474